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欧盟监管机构支持批准GSK可注射哮喘药物

2018-12-06 09:01:04 

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(路透社) - 葛兰素史克公司称,欧洲健康监管机构已建议批准其注射药物治疗对传统吸入器反应不佳的哮喘患者

预计欧盟委员会将在2015年底之前决定对该药物Nucala的最终批准

每月注射Nucala也正在接受慢性阻塞性肺病(一种通常与吸烟有关的呼吸系统疾病)治疗的测试

随着哮喘药物Advair的需求减弱,这种治疗可能有助于推动GSK的呼吸药物业务

少数哮喘患者对Advair,Dulera和Flovent等常规吸入剂没有反应,创造了分析师认为可能成为数十亿美元的潜在市场

GSK和其他制药商包括AstraZeneca Plc,Roche Holding AG,Teva Pharmaceutical Industries Ltd和Sanofi SA正在开发药物,这些药物采用更个性化的方法进行哮喘治疗

预计美国食品和药物管理局将于11月4日对Nucala作出决定

根据疾病控制和预防中心的数据,美国约有1870万成年人患有哮喘

欧洲药品管理局的人用药品委员会向欧盟委员会提出了向药品上市批准的建议

Amrutha Penumudi在班加罗尔的报道;由Kirti Pandey编辑